開發NK細胞治療4500萬美元首輪融資

開發NK細胞治療4500萬美元首輪融資

Cytovia 有資格獲得高達 4 億美元的大中華區授權里程碑許可協調美國和中國肝細胞癌 GPC3 靶向治療的臨床開發2021 年 9 月 13 日,佛羅里達州和中國上海,Cytovia Therapeutics, Inc.(“Cytovia”),一家開發同種異體“現成”基因編輯 iNK 和 源自誘導多能幹細胞 (iPSC) CAR(嵌合抗原受體)iNK 細胞和 NK 細胞增強多功能抗體的生物製藥公司,以及其新成立的專注於中國的合資企業 CytoLynx Therapeutics(“CytoLynx”,再淩生物)宣佈已完成 4500 萬美元的融資。機構投資者為其管道的 IND 啟用和初始臨床開發提供資金。

關於 Cytovia Therapeutics

Cytovia Therapeutics 旨在加速患者獲得轉化細胞療法和免疫療法的機會,解決癌症中幾個最具挑戰性的未滿足醫療需求。Cytovia 專注于自然殺傷 (NK) 細胞生物學,並將精密工程應用於誘導多能幹細胞 (iPSC),以開發安全、有效且廣泛可用的現成自然殺傷細胞療法,作為抗癌的第一道防線。Cytovia 專有的多特異性抗體平臺已被定制為在腫瘤部位接合和啟動 NK 細胞。這兩個平臺都為臨床醫生提供了可選性,也可以協同使用。通過與 Cellectis、CytoImmune、耶路撒冷希伯來大學、INSERM、紐約幹細胞基金會、STC Biologics 和加州大學三藩市分校的科學合作夥伴關係,Cytovia 位於麻塞諸塞州內蒂克的研發實驗室和波多黎各的 GMP 細胞製造工廠得到了加強(加州大學三藩市分校)。

Cytovia Therapeutics 產品線

Cytovia 和中國領先的生物技術機構投資泰福資本成立了 CytoLynx Therapeutics。泰福資本連同雲鋒基金、博遠資本、瑞華資本和 TG Sino-Dragon Fund(由泰格醫藥支持)已投資 4500 萬美元用於支援新企業以及 Cytovia 的研發專案。CytoLynx 和 Cytovia 之間的合作協定將通過大中華地區的產品開發推進多種 NK 療法。此外,CytoLynx 基於其核心技術獲得了 Cytovia 的技術許可,以允許在中國開發其他 NK 療法以實現全球商業化。根據協定,Cytovia 有資格獲得高達 4 億美元的前期開發和商業里程碑。
Cytovia 董事長兼首席執行官 Daniel Teper 博士評論道:“我們很高興能夠加快我們用於治療肝細胞癌的領先 GPC3 專案的全球開發,這是一種醫療需求未得到滿足且亞洲患者人數非常龐大的疾病,尤其是“在中國,並建立一條向中國市場提供這些療法的途徑。CytoLynx 還將作為其他 Cytovia 產品以及獲得許可的免疫腫瘤學資產的開發和商業化平臺。”
泰福資本董事總經理Wei Cheng博士補充說:“我們很高興與 Cytovia Therapeutics 合作,為中國患者帶來新的治療選擇。Cytovia 擁有經驗豐富的創業領導團隊和一流的 NK 技術,包括 iPSC-衍生 NK 細胞、基因編輯和 NK Engager 多功能抗體。我們相信,通過結合雙方的優勢,我們可以使 CytoLynx 和 Cytovia 成為 NK 癌症治療領域的全球領導者,並使全球患者受益。